В месте перехода поражённой ткани в здоровую проводят соскоб до появления крови. Пробу помещают в чашку Петри и заливают 5 – 10% раствором NaOH или KOH. Препаровальной иглой разрушают крупные корочки и оставляют на 2 – 3 часа мацерироваться. Для ускорения метода помещают образец в пробирку для кипячения и на 1/3 объёма пробирки заливают 5 – 10% раствором NaOH или КОН и 2 – 3 раза доводят до кипения. Материал, мацерированный, таким образом, выливают в чашку Петри, и после охлаждения исследуют. Под воздействием щёлочи и высокой температуры происходит растворение кератина и примесей, причём хитиновая оболочка клещей не повреждается. По этой причине этот метод исследования подходит для доказательства наличия тех паразитов, которых трудно обнаружить в коже, например Sarcoptes canis. Препарат рассматривают под малым увеличением. Результат считается положительным даже при обнаружении единичного клеща, или его стадии развития. Эти методы можно с успехом использовать и для диагностики других клещей, демодекоза, тромбикулёза и т.п.
